Сторк A.R.T. (STORK A.R.T.), Бангкок, Таиланд

Клиника Сторк А.R.Т. является медицинским учреждением вспомогательной репродукции и ЭКО, за что получила лицензию Тайского Королевского колледжа акушеров и гинекологов. Медицинский центр имеет отдельное новое, современное здание, расположенное в центре Бангкока.

Сторк А.R.T. (Assisted Reproductive Technologies) предлагает полный спектр вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для мужчин и женщин, имеющих проблемы бесплодия:  полное обследование на выявление причины,  предимплантационная генетическая диагностика (ПГД), сохранение репродуктивной функции, вспомогательные репродуктивные технологии и процедуры лечения бесплодия. Персонал клиники предоставляет профессиональное обслуживание и внимательный индивидуальный подход ко всем пациентам. 

Клиника включает в себя лабораторию ЭКО и Андрологическую лабораторию, которые построены в соответствии с Европейским стандартом “Clean-Air” (современные  стандарты качества воздуха). Лаборатории клиники оснащены ультрасовременным оборудованием, которое постоянно обновляется в соответствии с последними мировыми разработками, для предоставления пациентам наиболее точной диагностики и эффективного лечения.

В операционных залах и процедурных кабинетах медицинского центра также представлено новейшее оборудование. Все операционные залы, как и лаборатории клиники, соответствуют Европейскому стандарту воздуха “Clean-Air”.

Лаборатория по предимплантационной генетической диагностики (ПГД) предлагает самые передовые технологии для хромосомного и генетического скрининга.

Смежное расположение хирургических, лабораторных и ПГД кабинетов снижает риски, связанные с транспортировкой яйцеклеток и эмбрионов, что способствует наиболее эффективному результату процедур.

Клиника Сторк тесно сотрудничает с Генетической диагностической лабораторией Корнельского университета США и Лабораторией эмбриологии Университета Джона Хопкинса США. Все профессора и доктора клиники прошли стажировку в данных учреждениях, благодаря чему являются лидерами в своих областях, признанными на международном уровне. Благодаря такому международному сотрудничеству клиника имеет возможность предложить своим пациентам инновационные методы и последние технологии в лечении бесплодия.

Работа всех сотрудников клиники Сторк А.R.T. посвящена, прежде всего, заботе о пациентах и созданию индивидуального плана лечения бесплодия.

Секвенирования нового поколения (СНП)

Сторк A.R.T. это единственный ЭКО центр в Таиланде, который использует методику  Секвенирования нового поколения (СНП). Это техника расшифровки аминокислотной или нуклеотидной последовательностей ДНК и РНК (расшифровка генетических последовательностей). С момента рождения первого ребенка из пробирки, геном которого был исследован посредством секвенирования последовательности в США в 2012 году, данная методика стала применяться для скрининга хромосомной структуры и повышения скорости имплантации эмбрионов. СНП помогает определить параллельную последовательность ДНК от сотен тысяч до миллионов молекул сразу и является сейчас самой передовой технологией молекулярно-генетического тестирования в мире.

По сравнению с технологией чипа СНП значительно сокращает время определения при обеспечении такой же степени точности. Весь процесс определения ДНК эмбриона может быть выполнен в течение 12 часов после забора материала при биопсии, что отвечает требованиям подсадки свежих эмбрионов:  эмбрионы могут быть исследованы и подсажены за один цикл, не нарушая плана процедуры.

Методы уникальных генетических исследований Клиники STORK A.R.T.

Клиника Сторк A.R.T.  сотрудничает со  всемирно известной компанией Иллюмина (Illumina) (торговый код ILMN) , которая является поставщиком оборудования для генетических исследований.  Их операционные платформы и  программное оборудование широко используются во всем мире в области  предимплантационной генетической диагностики, хромосомных исследований беременности, неинвазивного  пренатального скрининга,  в области выявления возможных  наследственных заболеваний и в других областях. Данная компания является признанным лидером   в области геномных исследований. Компания Иллюмина (Illumina)  возглавила список  “50 лучших компаний в области глобальных инноваций 2014 года”    по версии известного американского научно-технического журнала MIT Technology Review.

С  использованием передовых научных разработок в области предимплантационной генетической диагностики, Компания Иллюмина (Illumina)  помогла преуспеть в получении  быстрой и точной информации о геноме, тем самым  улучшив результаты  в исследовании и диагностики в области генетики. Основной причиной несостоятельности ЭКО или не вынашивания беременности, зачастую,  является нарушение хромосом у эмбриона (например, количественные или  структурные аномалии хромосом).  Технологии генетического анализа Компании Иллюмина (Illumina) помогают улучшить показатели  имплантации эмбриона и уменьшить риск не вынашивания беременности.

Клиника STORK A.R.T. является единственным в Таиланде центром ЭКО, который обладает  уникальной  технологией геномных исследований однонуклеотидного  полиморфизма (SNP) и, в то же время, уникальной технологией  для расшифровки генетических последовательностей (NGS).

Для того, чтобы оказывать  медицинские услуги высочайшего уровня, в Клинике STORK A.R.T.   работает команда высококвалифицированных  международных медицинских работников (докторов и лаборантов). Также, работа клиники с передовыми и уникальными платформами в области генетических исследований (NGS и SNP)  позволяет проводить скрининг  порядка 94 моногенных заболеваний, в том числе,  наследственную предрасположенность к раковым заболеваниям на генном уровне.

Полногеномный хромосомный микроматричный анализ обнаружения – генетическое тестирование хромосом эмбриона – 94 вида моногенных  и генетических заболеваний.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) используется для определения отклонений и генетических заболеваний эмбрионов во время преимплантационной стадии эмбриона, увеличивая вероятность успешной беременности и родов. При помощи ПГД можно выявить эмбрионы, которые останутся неповрежденными, и именно их можно подсаживать. После этого,  происходит подсадка эмбрионов, у которых не обнаружены  врожденные патологии и которые имеют потенциал для повышения частоты имплантации и снижения риска выкидыша. С увеличением срока беременности встречаемость хромосомной анеуплоидии у эмбрионов увеличивается в геометрической прогрессии, что является основной причиной неудачи ЭКО и невынашивания беременности.

Полногеномный хромосомный микроматричный анализ обнаружения является впечатляющим метод молекулярной генетики. Согласно клиническим исследованиям известных репродуктивных центров Таиланда, частота наступления беременности после применения хромосомного микроматричного анализа  на 20% выше, чем до его применения,  и значительно лучше, чем анализ FISH и другие традиционные технологии.

Клиника Сторк A.R.T. эффективно применят хромосомный микроматричный анализ для детей «из пробирки»  уже третьего поколения. Данная диагностика имеет следующие преимущества:

• Хромосомный микроматричный анализ может выявить все хромосомные патологии, охватывающие 46 пар хромосом, в то время как традиционная технология FISH покрывают лишь 5-7 пар хромосом, в котором  ошибка  постановки  диагноза составляет около 7%.
• Хромосомный микроматричный анализ имеет более высокую достоверность обнаружения  эмбриональной анеуплоидии и в сочетании с биопсией и  предназначен для преимплантационного генетического скрининг.
• Данный анализ имеет очень высокую точность обнаружения генетических нарушений – более 99,9%.
• Основываясь на выявлении хромосомной анеуплоидии,  хромосомный микроматричный  анализ так же может выявить деление хромосомного сегмента, тем самым обнаружить  несбалансированные хромосомы. На основе новой разработки преимплантационной генетической диагностики имеются дальнейшие перспективы более углубленного изучения.
• Благодаря широкому спектру применения, он помогает провести диагностику направительного тельца, бластомеров, клеток трофэктодермы и различные биопсийные материалы. Благодаря стабильному развитию технологии, он широко применяется в ряде международных центров ПГД.
• Он может точно исключить генетические болезни, особенно генетические сцепленные с полом заболевания.

Хромосомный микроматричный анализ может выявить следующие генетические заболевания:

• Он может выявить полногеномные хромосомные заболевания, включая патологии анеуплоидии и больших фрагментов, а также однородительскцю дисомию.
• Он может определить 94 генных наследственных заболеваний, включая средиземноморскую анемию, поликистоз, заболевания почек и некоторые наследственные опухолевые заболевания. При помощи данного анализа определяются здоровые эмбрионы, которые потом и подсаживают, чтобы родился злоровый ребенок.
• Анализ может диагностировать связанные с полом заболевания, включая синдром Мартина-Белл,  и может точно отсеивать эмбрионы женского или мужского пола без генетических заболеваний и подсаживать их, чтобы будущее поколение не имело генетических заболеваний.
• Анализ может выявить HLA-типирование эмбрионов, такое как эритробластическая анемия и т.д. Благодаря подбору эмбрионов по HLA, можно родить не просто здорового ребенка, но и вылечить больных братьев и сестер.

Сравнивания полногеномный хромосомный микроматричный анализ с традиционными технологиями (G-бэндинг, FISH, ПЦР, матриксная сравнительная геномная гибридизация), преимущества очевидны.

Благодаря новейшим методам генетической диагностики и ультрасовременному оборудованию,   используемых  в клинике  Сторк А.R.Т., процент успеха ЭКО составляет 60%.

Клиника открыта для женщин и пар всех возрастов и из всех стран. Многоязычный персонал клиники будет рад предоставить всю необходимую информацию по диагностике и лечению бесплодия.

Клиника Сторк А.R.Т. предоставляет услуги диагностики семь дней в неделю для удобства пациентов.

Специалисты компании Benefit помогут Вам подобрать наиболее подходящий для Вас  медицинский центр и программу лечения.   

Как сделать запрос в компанию Benefit?

Отзывы пациентов

Офисы компании Benefit